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Malattie rare neuromuscolari e neurogenetiche (diagnosi)

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Questo corso è pensato per i pazienti che vengono monitorati …

What you'll learn
Errori congeniti del metabolismo nei bambini: quando e perché dovrebbero essere considerati?
Malattia di Gaucher, Mucopolisaccaridosi di tipo I (MPS I)
Deficit di sfingomielinasi acida (ASMD)
Malattia di Pompe
Malattia di Fabry
Amiloidosi familiare
Amiloidosi cardiaca
Atrofia muscolare spinale
Miotonia non distrofica
Miastenia autoimmune
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