Malattie rare neuromuscolari e neurogenetiche (diagnosi)
About This Course
Malattie neuromuscolari e neurogenetiche rare: come riconoscere precocemente quelle che possiamo trattare?
Questo corso di formazione è rivolto agli operatori sanitari, tra cui medici di base, pediatri, neurologi e internisti, nonché a chi si occupa di assistenza e ai pazienti affetti da malattie neuromuscolari e neurogenetiche rare. L’obiettivo è quello di sensibilizzare e formare al riconoscimento precoce delle malattie rare curabili, al fine di ridurre le diagnosi errate e migliorare l’assistenza ai pazienti.
Learning Objectives
Errori congeniti del metabolismo nei bambini: quando e perché dovrebbero essere considerati?
Malattia di Gaucher, Mucopolisaccaridosi di tipo I (MPS I)
Deficit di sfingomielinasi acida (ASMD)
Malattia di Pompe
Malattia di Fabry
Amiloidosi familiare
Amiloidosi cardiaca
Atrofia muscolare spinale
Miotonia non distrofica
Miastenia autoimmune
Material Includes
- Video
- Quiz
Target Audience
- Assistenti
- I pazienti
- Badanti
Curriculum
13 Lessons2h 42m 20s
Introduzione
Presentazione del corso00:02:28
Le malattie rare e il legame città-ospedale
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