Maladies rares neuromusculaires et neurogénétiques (diagnostic)
A propos de cette formation
Maladies Rares Neuromusculaires et Neurogénétiques : Comment reconnaître précocement celles que nous pouvons traiter ?
Ce parcours de formation est destiné aux professionnels de santé, y compris les médecins généralistes, pédiatres, neurologues, et internistes, ainsi que les aidants et les patients concernés par les maladies rares neuromusculaires et neurogénétiques. L’objectif est de sensibiliser et de former à la reconnaissance précoce des maladies rares pouvant être traitées, afin de réduire l’errance diagnostique et d’améliorer la prise en charge des patients.
Objectifs
Les erreurs innées du métabolisme chez l’enfant : quand et pourquoi y penser ?
Maladie de Gaucher, Mucopolysaccharidose type I (MPS I)
Déficit en sphingomyélinase acide (ASMD)
Maladie de Pompe
Maladie de Fabry
Amylose familiale
Amylose cardiaque
Amyotrophie spinale
Myotonie non dystrophique
Myasthénie auto-immune
Material Includes
- Videos
- Quizz
Cibles
- Aidants
- Patients
- Soignants
Curriculum
13 Cours2h 42m 20s
Introduction
Présentation du parcours2:29
Maladies Rares & lien ville-hôpital
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Student Feedback
Reviews (1)
Parcours très enrichissant, informatif et éducatif
