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Maladies rares neuromusculaires et neurogénétiques

13 Cours
2.7 heures
Tous niveaux

Ce parcours est destiné aux patients suivis pour une pathologie. …

What you'll learn
Les erreurs innées du métabolisme chez l’enfant : quand et pourquoi y penser ?
Maladie de Gaucher, Mucopolysaccharidose type I (MPS I)
Déficit en sphingomyélinase acide (ASMD)
Maladie de Pompe
Maladie de Fabry
Amylose familiale
Amylose cardiaque
Amyotrophie spinale
Myotonie non dystrophique
Myasthénie auto-immune
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